Especialistas advertem para uso excessivo de
descongestionantes nasais
Embalagens contendo mais informações quanto aos perigos da dependência das gotinhas seria uma forma de tratar o tema com um viés educativo, segundo Mion. "O erro é maior de quem compra do que de quem vende e isso é ainda mais forte no Brasil, que tem uma cultura expressiva de automedicação. Mas é importante dar o máximo de informação ao usuário", opina o especialista.
Segundo especialistas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é bom lembrar que os descongestionantes que contêm substâncias vasoconstritoras só podem ser vendidos em farmácias e drogarias com receita médica.
Em abril deste ano, a Anvisa verificou que algumas marcas estavam sendo comercializadas de forma irregular, entre elas o Sorine, uma das mais populares entre os viciados nas gotinhas. "Medicamentos à base de nafazolina (substância vasoconstritora) só podem ser consumidos com orientação de um médico. Apreendemos os produtos até que a empresa adequasse a venda", observa Flávia Neves, chefe substituta da Unidade Técnica da Anvisa.
A nafazolina, substância vasoconstritora mais comum em descongestionantes nasais, só pode ser vendida com prescrição médica. Veja a lista dos remédios que contêm esse elemento em sua fórmula e que deveriam ser comercializados em embalagens com a tarja vermelha.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Confira lista da Anvisa de medicamentos que contêm vasoconstritores
Nafazolina:
Nome : ADNAX
Fabricante: DM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: AVERINE ADULTO
Fabricante: EIC DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE ALIMENTOS LTDA.
Nome: CRISTALIN
Fabricante: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Nome: NAZORINE ADULTO
Fabricante: SOQUIMICA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: RINOKLIN
Fabricante: GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SOLUCAO DE NAFAZOLINA COMPOSTA BERGAMO
Fabricante: LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA
Cloridrato de Nafazolina:
Nome: ABRENA
Fabricante: SOCIEDADE FARMACÊUTICA HENFER LTDA
Nome: ADNASAL
Fabricante: MILLER INDUSTRIAL FTCA LTDA
Nome: ADNAX
Fabricante: HYPERMARCAS S.A.
Nome: ADNAX
Fabricante: DM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: ALERDROCIN
Fabricante:GERMED FARMACEUTICA LTDA
Nome: CLANISTIL
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: CLARAVIST
Fabricante: FORMIL FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CLARHIDRAT
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CLARIL
Fabricante: ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
Nome: CLARIVIT
Fabricante: VITAPAN INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
Nome: CLAROFT
Fabricante: ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
Nome:CLORIDRATO DE NAFAZOLINA
Fabricantes: MEDLEY S/A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, PRATI DONADUZZI & CIA LTDA, ARROW FARMACÊUTICA LTDA, MEPHA INVESTIGAÇÃO DESENVOLVIMENTO E FABRICAÇÃO FARMACÊUTICA LTDA, LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A, PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA, NEOLATINA COMÉRCIO E INDÚSTRIA FARMACEUTICA LTDA, EMS S/A, LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA, NATIVITA IND. COM. LTDA, EMS SIGMA PHARMA LTDA, GERMED FARMACEUTICA LTDA, LABORATÓRIO GLOBO LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA CLORETO DE BENZACÔNIO
Fabricante: INSTITUTO NACIONAL QUIMIOTERAPIA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA ASSOCIACOES
Fabricante: LABORATORIO SINTERAPICO INDUSTRIAL FTCO LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA CLORETO BENZALCÔNIO CLORETO DE SÓDIO
Fabricante: IFAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA SULFATO DE NEOMICINA
Fabricante: EMS S/A
Nome: COLIRIO BLUMEN
Fabricante: LUPER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO HÉLIOS
Fabricante: BRASTERAPICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO MOURA BRASIL
Fabricante: SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO TEUTO
Fabricante: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Nome: COLLYRE
Fabricante: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CONIDRIN
Fabricante: ARROW FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CORISTINA DESCONGESTIONANTE NASAL
Fabricante: MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CRISTALIN
Fabricante: FORMIL FARMACÊUTICA LTDA
Nome: DEXADROCIN
Fabricante: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Nome: FISIOSORO NASAL
Fabricante: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO CARESSE LTDA ME
Nome: FLUO-VASO
Fabricante: ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: GOTALIV
Fabricante: ARROW FARMACÊUTICA LTDA
Nome: HEMO DOTTI
Fabricante: PRODOTTI LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA.
Nome: HIDROCIN
Fabricante: ASTA MÉDICA LTDA
Nome: HIDROCIN
Fabricante: ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
Nome: LEGREEN
Fabricante:GREENPHARMA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Nome: LERIN
Fabricante: ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: MULTISORO ADULTO
Fabricante: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: NARIDEX
Fabricante: LABORATÓRIO SAÚDE LTDA
Nome: NARIDRIN
Fabricante: EMS S/A
Nome: NARIFLUX
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NARIFLUX
Fabricante: LABORATORIO LEANDRO LTDA
Nome: NARINE SINUS
Fabricante: EMS S/A
Nome: NARIX
Fabricante: CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA
Nome: NASALFLUX
Fabricante: MEDQUIMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NASITRIN
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SANTA TEREZINHA LTDA - EPP
Nome: NASO JOSP
Fabricante: JOSPER FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NASOFAR AD
Fabricante: BELFAR LTDA
Nome: NASOFIL
Fabricante: MAKROFARMA QUIMICA FARMACEUTICA LTDA
Nome: NASOMIL
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA MILIAN LTDA
Nome: NASOPAN
Fabricante: H B FARMA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: NAZICOL
Fabricante: LABORATÓRIO KINDER LTDA
Nome: NAZOBIO
Fabricante: LUPER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NAZOSIL
Fabricante: LUCIOMED FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Nome: NEONAZOL
Fabricante: NATIVITA IND. COM. LTDA.
Fabricante: NEOSORO
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: NOVOSORO NF
Fabricante: LABORATÓRIO GLOBO LTDA
Nome: OFTAZUL
Fabricante: H B FARMA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: RINO GOTAS
Fabricante: UNIFARMA NATUREZA LTDA - ME
Nome:RINODRIN
Fabricante: BRASTERAPICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: RINO-MAX
Fabricante: LABORATÓRIOS GALENOGAL LTDA
Nome: RINO-MAX
Fabricante: KLEY HERTZ S/A INDÚSTRIA E COMÉRCIO
Nome: RINOS-A
Fabricante: LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A
Nome:RINOS-A
Fabricante: LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A
Nome: RINOZEST ADULTO
Fabricante: FARMOQUÍMICA S/A
Nome: RINOZEST ADULTO
Fabricante: ZEST FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SINUSTRAT VASOCONSTRICTOR
Fabricante: ZURITA LABORATORIO FARMACÊUTICO LIMITADA
Nome: SONARIN
Fabricante: GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SORINAN
Fabricante: PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA
Nome: SORINE
Fabricante: ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
Nome: SORIX
Fabricante: LABORATÓRIO MUSA LTDA
Nome: SOROCLIM
Fabricante: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA
Nome: SOROLIV ADULTO
Fabricante: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Nome: SOROMIL
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA MILIAN LTDA
Nome: SO-SORO AD
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: STILUX
Fabricante: EMS S/A
Nome: SULFATO DE ZINCO CLORIDRATO DE NAFAZOLINA
Fabricante: JARREL FARMACEUTICA LTDA
Nome: VILUX
Fabricante: PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA
Nome: VISAZUL
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: VISIPLEX
Fabricante: BUNKER IND FTCA LTDA
Nome: VISOLON
Fabricante: THERASKIN FARMACEUTICA LTDA.
Nome: VISUAL
Fabricante: SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: VITAL COLIRIO
Fabricante: VITAPAN INDUSTRIA FARMACEUTICA LTD.
Perguntas Frequentes Sobre Rotulagem de Medicamentos
ARMAZENAMENTO E MANIPULAÇÃO DA INSULINA
Bula de Penicilina (Benzetacil)
Modo de uso da Penicilina
(Benzetacil)
Efeitos colaterais da Penicilina (Benzetacil)
Contraindicações da Penicilina
(Benzetacil)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
DA PENICILINA BENZATINA
Todo mundo já sentiu a desagradável sensação de estar com o nariz
entupido. Seja por resfriado, sinusite ou alergia, volta e meia, as narinas
ficam obstruídas e a melhor saída é apelar para os descongestionantes nasais.
As gotinhas garantem alívio imediato, mas precisam ser usadas com cuidado.
As gotinhas garantem alívio imediato, mas precisam ser usadas com cuidado.
Especialistas alertam que o uso
contínuo do líquido vicia, fazendo com que o organismo precise cada vez mais de
quantidade maior do remédio para ter o mesmo resultado. Em longo prazo, os
descongestionantes podem danificar a mucosa nasal e, até mesmo, provocar
problemas cardíacos.
Isso porque as gotinhas têm efeito vasoconstritor, isto é, fazem com que os vasos sanguíneos do nariz desinchem. "O nariz é um local muito vascularizado. Quando entope, há a dilatação das veias, dificultando a respiração", explica o otorrinolaringologista Olavo Mion, da Academia Brasileira de Rinologia (ABR). Olavo afirma que o descongestionante não deve ser usado por mais de três dias seguidos. Com o passar do tempo, a mucosa nasal passa a absorver pequenas quantidades da substância vasoconstritora e isso vai parar na corrente sanguínea. "Esse assunto nunca foi estudado, mas a gente sabe que, se a pessoa usar demais, pode desenvolver pressão alta, taquicardia", enumera o especialista.
Márcio Nakanishi, otorrino do Hospital Universitário de Brasília e pesquisador da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília, ressalta que é importante saber por que o nariz está entupido. "A primeira orientação é buscar a causa da obstrução nasal. Os descongestionantes são paliativos, é preciso saber o que a pessoa tem de parar e entrar com a medicação adequada", reforça Márcio.
A perigosa cultura da automedicação
Isso porque as gotinhas têm efeito vasoconstritor, isto é, fazem com que os vasos sanguíneos do nariz desinchem. "O nariz é um local muito vascularizado. Quando entope, há a dilatação das veias, dificultando a respiração", explica o otorrinolaringologista Olavo Mion, da Academia Brasileira de Rinologia (ABR). Olavo afirma que o descongestionante não deve ser usado por mais de três dias seguidos. Com o passar do tempo, a mucosa nasal passa a absorver pequenas quantidades da substância vasoconstritora e isso vai parar na corrente sanguínea. "Esse assunto nunca foi estudado, mas a gente sabe que, se a pessoa usar demais, pode desenvolver pressão alta, taquicardia", enumera o especialista.
Márcio Nakanishi, otorrino do Hospital Universitário de Brasília e pesquisador da Faculdade de Medicina da Universidade de Brasília, ressalta que é importante saber por que o nariz está entupido. "A primeira orientação é buscar a causa da obstrução nasal. Os descongestionantes são paliativos, é preciso saber o que a pessoa tem de parar e entrar com a medicação adequada", reforça Márcio.
A perigosa cultura da automedicação
Embalagens contendo mais informações quanto aos perigos da dependência das gotinhas seria uma forma de tratar o tema com um viés educativo, segundo Mion. "O erro é maior de quem compra do que de quem vende e isso é ainda mais forte no Brasil, que tem uma cultura expressiva de automedicação. Mas é importante dar o máximo de informação ao usuário", opina o especialista.
Segundo especialistas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é bom lembrar que os descongestionantes que contêm substâncias vasoconstritoras só podem ser vendidos em farmácias e drogarias com receita médica.
Em abril deste ano, a Anvisa verificou que algumas marcas estavam sendo comercializadas de forma irregular, entre elas o Sorine, uma das mais populares entre os viciados nas gotinhas. "Medicamentos à base de nafazolina (substância vasoconstritora) só podem ser consumidos com orientação de um médico. Apreendemos os produtos até que a empresa adequasse a venda", observa Flávia Neves, chefe substituta da Unidade Técnica da Anvisa.
A nafazolina, substância vasoconstritora mais comum em descongestionantes nasais, só pode ser vendida com prescrição médica. Veja a lista dos remédios que contêm esse elemento em sua fórmula e que deveriam ser comercializados em embalagens com a tarja vermelha.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Confira lista da Anvisa de medicamentos que contêm vasoconstritores
Nafazolina:
Nome : ADNAX
Fabricante: DM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: AVERINE ADULTO
Fabricante: EIC DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE ALIMENTOS LTDA.
Nome: CRISTALIN
Fabricante: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Nome: NAZORINE ADULTO
Fabricante: SOQUIMICA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: RINOKLIN
Fabricante: GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SOLUCAO DE NAFAZOLINA COMPOSTA BERGAMO
Fabricante: LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA
Cloridrato de Nafazolina:
Nome: ABRENA
Fabricante: SOCIEDADE FARMACÊUTICA HENFER LTDA
Nome: ADNASAL
Fabricante: MILLER INDUSTRIAL FTCA LTDA
Nome: ADNAX
Fabricante: HYPERMARCAS S.A.
Nome: ADNAX
Fabricante: DM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: ALERDROCIN
Fabricante:GERMED FARMACEUTICA LTDA
Nome: CLANISTIL
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: CLARAVIST
Fabricante: FORMIL FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CLARHIDRAT
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CLARIL
Fabricante: ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
Nome: CLARIVIT
Fabricante: VITAPAN INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
Nome: CLAROFT
Fabricante: ALCON LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
Nome:CLORIDRATO DE NAFAZOLINA
Fabricantes: MEDLEY S/A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, PRATI DONADUZZI & CIA LTDA, ARROW FARMACÊUTICA LTDA, MEPHA INVESTIGAÇÃO DESENVOLVIMENTO E FABRICAÇÃO FARMACÊUTICA LTDA, LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A, PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA, NEOLATINA COMÉRCIO E INDÚSTRIA FARMACEUTICA LTDA, EMS S/A, LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA, NATIVITA IND. COM. LTDA, EMS SIGMA PHARMA LTDA, GERMED FARMACEUTICA LTDA, LABORATÓRIO GLOBO LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA CLORETO DE BENZACÔNIO
Fabricante: INSTITUTO NACIONAL QUIMIOTERAPIA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA ASSOCIACOES
Fabricante: LABORATORIO SINTERAPICO INDUSTRIAL FTCO LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA CLORETO BENZALCÔNIO CLORETO DE SÓDIO
Fabricante: IFAL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: CLORIDRATO DE NAFAZOLINA FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA SULFATO DE NEOMICINA
Fabricante: EMS S/A
Nome: COLIRIO BLUMEN
Fabricante: LUPER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO HÉLIOS
Fabricante: BRASTERAPICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO MOURA BRASIL
Fabricante: SANOFI-AVENTIS FARMACÊUTICA LTDA
Nome: COLÍRIO TEUTO
Fabricante: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Nome: COLLYRE
Fabricante: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CONIDRIN
Fabricante: ARROW FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CORISTINA DESCONGESTIONANTE NASAL
Fabricante: MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Nome: CRISTALIN
Fabricante: FORMIL FARMACÊUTICA LTDA
Nome: DEXADROCIN
Fabricante: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Nome: FISIOSORO NASAL
Fabricante: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO CARESSE LTDA ME
Nome: FLUO-VASO
Fabricante: ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: GOTALIV
Fabricante: ARROW FARMACÊUTICA LTDA
Nome: HEMO DOTTI
Fabricante: PRODOTTI LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA.
Nome: HIDROCIN
Fabricante: ASTA MÉDICA LTDA
Nome: HIDROCIN
Fabricante: ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
Nome: LEGREEN
Fabricante:GREENPHARMA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Nome: LERIN
Fabricante: ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: MULTISORO ADULTO
Fabricante: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Nome: NARIDEX
Fabricante: LABORATÓRIO SAÚDE LTDA
Nome: NARIDRIN
Fabricante: EMS S/A
Nome: NARIFLUX
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NARIFLUX
Fabricante: LABORATORIO LEANDRO LTDA
Nome: NARINE SINUS
Fabricante: EMS S/A
Nome: NARIX
Fabricante: CIMED INDÚSTRIA DE MEDICAMENTOS LTDA
Nome: NASALFLUX
Fabricante: MEDQUIMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NASITRIN
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SANTA TEREZINHA LTDA - EPP
Nome: NASO JOSP
Fabricante: JOSPER FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NASOFAR AD
Fabricante: BELFAR LTDA
Nome: NASOFIL
Fabricante: MAKROFARMA QUIMICA FARMACEUTICA LTDA
Nome: NASOMIL
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA MILIAN LTDA
Nome: NASOPAN
Fabricante: H B FARMA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: NAZICOL
Fabricante: LABORATÓRIO KINDER LTDA
Nome: NAZOBIO
Fabricante: LUPER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: NAZOSIL
Fabricante: LUCIOMED FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Nome: NEONAZOL
Fabricante: NATIVITA IND. COM. LTDA.
Fabricante: NEOSORO
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: NOVOSORO NF
Fabricante: LABORATÓRIO GLOBO LTDA
Nome: OFTAZUL
Fabricante: H B FARMA LABORATÓRIOS LTDA
Nome: RINO GOTAS
Fabricante: UNIFARMA NATUREZA LTDA - ME
Nome:RINODRIN
Fabricante: BRASTERAPICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: RINO-MAX
Fabricante: LABORATÓRIOS GALENOGAL LTDA
Nome: RINO-MAX
Fabricante: KLEY HERTZ S/A INDÚSTRIA E COMÉRCIO
Nome: RINOS-A
Fabricante: LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A
Nome:RINOS-A
Fabricante: LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA S/A
Nome: RINOZEST ADULTO
Fabricante: FARMOQUÍMICA S/A
Nome: RINOZEST ADULTO
Fabricante: ZEST FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SINUSTRAT VASOCONSTRICTOR
Fabricante: ZURITA LABORATORIO FARMACÊUTICO LIMITADA
Nome: SONARIN
Fabricante: GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: SORINAN
Fabricante: PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA
Nome: SORINE
Fabricante: ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
Nome: SORIX
Fabricante: LABORATÓRIO MUSA LTDA
Nome: SOROCLIM
Fabricante: LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA
Nome: SOROLIV ADULTO
Fabricante: LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A
Nome: SOROMIL
Fabricante: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA MILIAN LTDA
Nome: SO-SORO AD
Fabricante: CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: STILUX
Fabricante: EMS S/A
Nome: SULFATO DE ZINCO CLORIDRATO DE NAFAZOLINA
Fabricante: JARREL FARMACEUTICA LTDA
Nome: VILUX
Fabricante: PHARMASCIENCE LABORATÓRIOS LTDA
Nome: VISAZUL
Fabricante: LABORATÓRIO NEO QUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA
Nome: VISIPLEX
Fabricante: BUNKER IND FTCA LTDA
Nome: VISOLON
Fabricante: THERASKIN FARMACEUTICA LTDA.
Nome: VISUAL
Fabricante: SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Nome: VITAL COLIRIO
Fabricante: VITAPAN INDUSTRIA FARMACEUTICA LTD.
Fonte : UnB Agência
Novas regras :
a. O nome do
medicamento deverá ser impresso em Braille nas caixas;
b. A impressão do
número do lote e data de validade e de fabricação nas caixas deverá possuir cor
ou contraste legível;
c. Frases de alerta
sobre alteração dos cuidados de conservação ou redução do prazo de validade
serão incluídas;
d. A idade mínima
aprovada para uso seguro do medicamento será detalhada;
e. Um selo de
rastreabilidade que possibilitará acompanhar o medicamento desde a fabricação
até a dispensação.
No frasco do medicamento genérico deve-se colocar obrigatoriamente a
faixa amarela?
De acordo com a Legislação Vigente, RDC nº 71/09;
Art. 45. Nas embalagens primárias dos medicamentos sem exigência de
prescrição médica, que sejam disponibilizados em embalagens múltiplas e
comercializados exclusivamente em embalagem primária, deve ser incluída a faixa
amarela com o logotipo do medicamento genérico.
Portanto, se o frasco do medicamento não possuir a exigência
de prescrição médica e for comercializado exclusivamente em embalagem primária,
será obrigatória a utilização da faixa amarela no rótulo do frasco do seu
medicamento.
É necessária a inclusão do sistema Braille nos rótulos de medicamentos
de Uso Restritos a Hospitais?
De acordo com a Legislação Vigente, RDC nº 71/09;
Art. 24. As embalagens secundárias de medicamentos que são dispensados
para o paciente devem conter em sistema Braille, sem afetar a legibilidade das
informações, o nome comercial do medicamento ou, na sua falta, a denominação
genérica de cada princípio ativo pela Denominação Comum Brasileira (DCB).
Portanto, os medicamentos que não são administrados diretamente pelo
paciente, ou seja, aqueles medicamentos que precisam do profissional de saúde
para ser administrados, não necessitam da inclusão de informações em Braille na
rotulagem.
Para os medicamentos que são dispensados para os pacientes e que são
preparados, se couber, e administrados diretamente por eles, faz-se necessária
a impressão em Braille do nome comercial do medicamento ou, na sua ausência, da
designação genérica do(s) princípio(s) ativo(s) na rotulagem secundária.
Quando a embalagem primária e secundária de um medicamento é realizada
por empresas diferentes do fabricante e titular do registro, quais delas devem
ser mencionadas na rotulagem?
Quando a embalagem primária e secundária de um medicamento é realizada
por empresas diferentes entre si e diferentes do fabricante e titular do
registro, devem-se mencionar os dois locais de embalagem após o termos
“EMBALADO POR”.
Quando a inclusão da expressão "INDÚSTRIA BRASILEIRA” é aplicável?
Frente à RDC nº 71/09, que estabelece regras para a rotulagem de
medicamentos;
Art. 5° Os rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem
conter as seguintes informações:
XVI - a expressão "Indústria Brasileira", quando
aplicável;
O uso da expressão se aplica ao produto que é industrializado no
Brasil, nos termos do Decreto 4.544/02, que regulamenta a tributação,
fiscalização, arrecadação e administração do Imposto sobre Produtos
Industrializados, no qual se
define aquilo que é considerado industrialização e do que não é.
Por exemplo, no caso de um medicamento importado - registrado no Brasil,
importado por indústria brasileira, fabricado e embalado por indústria no
exterior - o uso da expressão "Indústria Brasileira" na
embalagem não se aplica porque, nesse caso, nos termos do Decreto (arts. 4º e
5º), s.m.j., não há industrialização.
Tal expressão seria aplicável, por exemplo, se o medicamento fosse
importado a granel para fazer a embalagem no Brasil (transformação):
Art. 4º Caracteriza industrialização qualquer operação que
modifique a natureza, o funcionamento, o acabamento, a apresentação ou a
finalidade do produto, ou o aperfeiçoe para consumo;
I - a que, exercida sobre matérias-primas ou produtos
intermediários, importe na obtenção de espécie nova (transformação);
Assim, a expressão deve estar contida na embalagem do medicamento para
indicar a industrialização no País.
Nos rótulos de medicamentos deve constar apenas o local de fabricação em
uso ou podem ser citados todos os locais de fabricação aprovados para o
medicamento?
Nos rótulos de medicamentos deve constar apenas o local de fabricação em
uso, ou seja, o rótulo da embalagem deve conter apenas a informação sobre o
fabricante daquele lote, para não causar erro ou confusão para a sociedade
com disponibilização de informações diferentes.
Caso as embalagens primárias e secundárias possuam a destinação
institucional e/ou hospitalar, necessitam conter a frase descrita no Art. 36,
"EMBALAGEM.“HOSPITALAR”?
A frase "EMBALAGEM HOSPITALAR" é exigida nas embalagens
secundárias, para que essas embalagens não sejam vendidas para farmácias e
drogarias. No entanto, o artigo 8º, § 6º, diz que é permitido incluir as demais
informações previstas para a embalagem secundária na embalagem primária, desde
que não prejudiquem a legibilidade das informações obrigatórias.
As embalagens primárias e secundárias dos medicamentos de destinação institucional
devem ostentar também a frase “PROIBIDA VENDA AO COMÉRCIO”, para evitar que
esses medicamentos sejam comercializados, pois serão fornecidos gratuitamente
pelo governo.
Para o caso de blíster, as informações sobre o medicamento devem ser
apresentadas somente uma vez em cada blíster ou devem ser repetidas a cada
bolha (a cada comprimido)?
A impressão das informações previstas no Art.15 deve ser repetida na
embalagem de forma que possibilite que o usuário do medicamento consiga
identificá-lo adequadamente até a administração do último comprimido. A forma
como tal impressão será feita fica a critério da empresa, desde que obedecida a
RDC n° 71/09.
Para os medicamentos de notificação simplificada cujos textos dos
rótulos substituem as informações de bula, as empresas precisam adequar esses
textos à RDC nº 47/09?
Quando os medicamentos de notificação simplificada não possuírem bula, é
necessário que a empresa atenda à RDC nº 199/06, não havendo necessidade de
adequação dos textos à RDC nº 47/09.
Fonte: ANVISA
ARMAZENAMENTO E MANIPULAÇÃO DA INSULINA
As instruções dos
rótulos que acompanham os frascos de insulina sempre devem ser lidas. Elas
explicam que as embalagens, abertas ou fechadas, duram cerca de um mês,
quando armazenadas em temperatura ambiente.
Quando armazenados em geladeira, os frascos fechados se mantêm bons para uso até a data de validade impressa no mesmo. Frascos já abertos que são armazenados na geladeira devem ser usados dentro de 30 dias. Também há a opção de manter os frascos abertos em temperatura ambiente, para evitar o desconforto da aplicação fria.
Insulina com data de validade expirada não deve ser usada. Vale lembrar que, após aberto, o frasco tem duração de, no máximo, 30 dias. Para ajudá-lo a acompanhar a data, o usuário pode anotar no rótulo a data em que abriu o frasco.
Quando armazenados em geladeira, os frascos fechados se mantêm bons para uso até a data de validade impressa no mesmo. Frascos já abertos que são armazenados na geladeira devem ser usados dentro de 30 dias. Também há a opção de manter os frascos abertos em temperatura ambiente, para evitar o desconforto da aplicação fria.
Insulina com data de validade expirada não deve ser usada. Vale lembrar que, após aberto, o frasco tem duração de, no máximo, 30 dias. Para ajudá-lo a acompanhar a data, o usuário pode anotar no rótulo a data em que abriu o frasco.
Solucionando
problemas
Há duas maneiras de identificar
quando a insulina não está boa: o mau desempenho e a aparência ruim.
Se a glicemia permanece elevada, mesmo que o paciente esteja seguindo o plano de tratamento, a insulina pode ter perdido a sua eficácia. O mau desempenho é acarretado por dois fatores:
Se a glicemia permanece elevada, mesmo que o paciente esteja seguindo o plano de tratamento, a insulina pode ter perdido a sua eficácia. O mau desempenho é acarretado por dois fatores:
· O frasco de
insulina estar aberto a mais de 28 dias
· Há muitos furos na
tampa de borracha do frasco e a quantidade de insulina está no fim
Quando achar que a insulina tem
uma aparência incomum, é provável que não esteja mais sendo eficaz. Alguns
sinais de alerta são:
·
A insulina está
turva ao invés de límpida
·
A insulina deveria
ser turva, mas existe uma pequena nata
·
A insulina parece
viscosa
·
A insulina mudou de
cor
Se existir a suspeita de que a
insulina não está funcionando, o paciente não deve usá-la. É
preciso descartá-la e abrir um novo frasco.
Dicas
para armazenar a insulina
· Proteger frascos,
canetas e refis de temperaturas extremas, sejam quentes ou frias.
· Manter a insulina
longe da luz direta do sol.
· Nunca armazenar a
insulina no congelador (uma vez que for congelado, o hormônio perde a sua
potência).
· Frascos fechados
de insulina devem ser armazenados na geladeira, especificamente na prateleira
acima da gaveta de legumes, entre 2 °C e 8 °C.
· Não armazenar a
insulina perto de micro-ondas, saídas de calor, fogões e ar
condicionado.
· Não deixar a insulina
dentro do carro fechado, durante meses muito quentes ou muito frios..
· Se o paciente
pretende passar um período extenso ao ar livre, em dias muito frios ou quentes,
deve armazenar a insulina em um isopor com placas de gelo ou bolsa
térmica.
Fonte: BD
Bula de Penicilina (Benzetacil)
A Penicilina é um medicamento pertencente à classe dos antibióticos,
cujo princípio ativo é a Benzatina e é utilizado para combater infecções.
Este remédio é vendido comercialmente com o nome de Benzetacil ou
Climaciclim, e sua principal via de administração é por injeção intramuscular.
No entanto, também é possível tomar Penicilina Benzatina por via oral, em forma
de comprimido, para infecções menos graves.
Indicações da Penicilina (Benzetacil)
A Penicilina é indicada para o tratamento da febre reumática,
glomerulonefrite, infecção por estreptococos (Grupo A), sífilis primária,
secundária, latente ou terciária, com exceção da neurosífilis.
Modo de uso da Penicilina
(Benzetacil)
A
penicilina só deve ser aplicada em via intramuscular, preferencialmente nas
nádegas. Já em crianças de até 2 anos de idade, deve ser aplicada na face
lateral da coxa. Recomenda-se sempre aplicar a injeção lentamente e de maneira
contínua, para evitar o entupimento da agulha e variar sempre o local da
injeção.
Quando
utilizada por via oral, recomenda-se ingeri-la 2 horas antes ou depois da
refeição, para ser mais facilmente absorvida pelo organismo, mas também é
possível ingerir com alimento, caso ocorra desconforto gastrointestinal.
Efeitos colaterais da Penicilina (Benzetacil)
A
principal queixa dos pacientes em relação ao benzetacil é a dor na hora da
administração. Como este antibiótico é frequentemente indicado no tratamento de
crianças, a experiência pode ser um pouco traumática. O que não faltam são
adultos que até hoje se lembram da sua má experiência com benzetacil quando
eram crianças.
Para aliviar a dor da injeção do
benzetacil, o médico pode indicar um anestésico, como lidocaína ou xilocaína,
para ser diluído junto ao antibiótico. Esta estratégia é bastante eficaz, não
só na hora da administração, como também nos dias seguintes, reduzindo muito a
dor no músculo que recebeu a injeção. Mas é preciso haver uma indicação por
escrito do médico para que a enfermeira possa misturar ambas substâncias.
Os outros efeitos adversos da
penicilina benzatina são semelhantes aos das demais formas de penicilina, como
náuseas, dor no estômago, diarreia, tonturas e candidíase vaginal.
Contraindicações da Penicilina
(Benzetacil)
A penicilina
benzatina não deve ser administrada em pacientes com história de alergia à
penicilina.
O Benzetacil pode ser usado na
gravidez, caso necessário. Porém, assim como qualquer outra droga, o seu uso em
grávidas deve ser bem criterioso. O mesmo raciocínio se aplica durante a fase
aleitamento materno. A penicilina benzatina não corta o leite nem faz mal ao
bebê, mas se puder ser evitada, melhor.
O Benzetacil pode ser administrado em
mulheres que fazem uso de anticoncepcional hormonal. Não há estudos que
comprovem redução do efeito da pílula.
Nos pacientes com insuficiência renal,
a dose deve ser reduzida de acordo com a taxa de filtração glomerular (função
dos rins)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
DA PENICILINA BENZATINA
Os pacientes que fazem uso de
anticoagulantes, como a Varfarina, devem tomar cuidado com a associação, pois a
penicilina benzatina aumenta o efeito anticoagulante, podendo causar elevação
do INR.
Fonte: Tua saúde e MD
saúde.
Clonazepam (Rivotril)
O clonazepam pertence a uma classe química ou família de
remédios conhecida como benzodiazepínicos, que possuem como principais
propriedades inibição leve das funções do SNC permitindo com isto uma ação
anticonvulsivante, alguma sedação, relaxamento muscular e efeito
tranquilizante.
É encontrado comercialmente como:
• Rivotril;
• Clonatril.
O clonazepam, um benzodiazepínico, pode ser
considerado tão efetivo quanto à clomipramina no tratamento do TOC, mesmo
quando utilizado de forma isolada. Podem ainda ser associados aos ISRS,
principalmente quando há severo componente ansioso ou insônia no TOC.
Seus efeitos colaterais vão desde sonolência,
ataxia, vertigem, tremores, perda de equilíbrio e coordenação anormal, de
acordo com o organismo de cada paciente.
De acordo com Marques (2007) e Sadock (2007), ele
pode ser utilizado como anticonvulsivante e nos transtornos de ansiedade, onde
ainda se afirma que a combinação do clonazepam com antidepressivos também tem
sido útil quando sintomas de pânico se associam ao TOC, pois há uma
potencialização dos sedativos do clonazepam quando associado à clomipramina.
Caso a associação for com a fluoxetina, o
clonazepam pode minimizar a ansiedade e a insônia eventualmente produzidas por
esse antidepressivo.
O Clonazepam deve ser usado pelo menos durante
quatro semanas para que se possa avaliar melhor seus efeitos, com doses
variando de 1 a 5 mg por dia. Mas cuidado, pode haver, não obstante, algum
risco de dependência quando o tratamento é mais prolongado.
Os sintomas de superdosagem com clonazepam,
similares àqueles causados por outros depressores do SNC, incluem sonolência,
confusão, coma, reflexos diminuídos, parada respiratória e em casos extremos,
morte.
Indicações
do Clonazepam (Rivotril)
O
Clonazepam está indicado no tratamento de crises epilépticas, espasmos infantis
na síndrome de West, transtornos de ansiedade, distúrbios do pânico, fobia
social, transtornos do humor, transtorno bipolar, depressão, síndromes
psicóticas como acatisia, síndrome das pernas inquietas, vertigens e distúrbios
do equilíbrio, e no tratamento da síndrome da boca ardente.
Modo de uso do Clonazepam (Rivotril)
O
modo de uso do Clonazepam deve ser orientado pelo médico e ajustado para cada
paciente, de acordo com a doença a tratar e a idade.
O
Clonazepam não deve ser tomado com bebidas alcoólicas ou com remédios que podem
deprimir o sistema nervoso central.
Efeitos
colaterais do Clonazepam (Rivotril)
Os
efeitos colaterais do Clonazepam incluem sonolência, dor de cabeça, infecção
das vias respiratórias, cansaço, gripe, depressão, vertigem, irritabilidade,
insônia, incoordenação de movimentos e da marcha, perda de equilíbrio, náuseas,
sinusite e dificuldades de concentração.
Além
disso, o Clonazepam pode causar dependência física e psicológica e causar
crises epilépticas em sequência rápida, quando usado de forma excessiva e
incorreta.
Contra
indicações do Clonazepam (Rivotril)
O
Clonazepam está contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos
benzodiazepínicos ou a qualquer componente da fórmula, e em pacientes com
doença grave dos pulmões ou fígado, ou glaucoma agudo de ângulo fechado.
No
entanto, o uso do Clonazepam em caso de gravidez, amamentação, doenças nos
rins, pulmões ou fígado, porfiria, intolerância à galactose ou deficiência de
lactase, ataxia cerebelar ou espinhal, uso regular ou intoxicação aguda por
álcool ou drogas só deve ser feito sob orientação médica.
Fonte. Tua Saúde .Portal
da Educação.
Sabemos que emagrecer é possível, mas não é uma tarefa tão
fácil.
Atualmente
muitas pessoas estão optando por tomar algum remédio
para emagrecer como método mais prático e rápido
para eliminar o sobrepeso, porém, este sobrepeso é normalmente relacionado a
maus hábitos alimentares, com alimentos ricos em carboidrato, açúcar e altos
índices glicêmicos, sendo o melhor método para emagrecer a combinação de uma
alimentação saudável e exercícios físicos.
Qualquer medicamento para emagrecer deve ser ingerido de forma consciente,
devendo respeitar a indicação médica para que seus efeitos sejam leves e
atinjam o objetivo de emagrecer.
Não é qualquer remédio
para emagrecer que possui total eficácia na perda de peso, sendo assim, o
melhor caminho seria considerar a indicação médica, pois somente o profissional
da saúde poderá indicar um medicamento eficaz para a perda de peso, assim como
poderá acompanhar os resultados, veja agora os 7 remédios para emagrecer mais usados.
XENICAL OU ORLISTAT
Este é um dos
medicamentos que inibem a absorção da gordura dos alimentos pelo organismo,
sendo mais facilmente eliminado ao invés de se acumular no tecido adiposo,
podendo ainda apresentar quadros de diarreia.
STACKER 2
Este
remédio para emagrecer, atua no organismo como um termogênico ativo, acelerando
o metabolismo de modo que este comece a queimar calorias, obrigando ao
organismo converter a gordura como fonte de energia sendo então queimada mais
facilmente.
TRIMPSA
Atua
inibindo o apetite, permitindo que a pessoa fique mais tempo sem se alimentar
ou ainda que diminua a quantidade de alimentos ingerido, neste caso, o ideal é
que as refeições sejam a base de alimentos saudáveis, naturais e de baixo
índice calórico.
SIBUTRAMINA
Este remédio para
emagrecer, funciona como um inibidor de apetite porém, este medicamento
apresenta efeitos colaterais mais fortes, que devem ser acompanhados por um
médico, considerando que é um medicamento perigoso de tarja preta, a compra
desse medicamento só pode ocorrer mediante a apresentação da receita médica. A Sibutramina emagrece e é um dos remédios mais utilizados.
HYDROXYCUT
Este medicamento atua de duas formas
no organismo, acelerando o metabolismo na queima de gorduras e de calorias, e
ainda serve como inibidor de apetite, e deve ser ingerido em combinação com uma
alimentação saudável.
PROPOLENE
Este medicamento atua como inibidor de
apetite de forma diferente, ou seja, a substância contida em sua fórmula,
produz uma massa gelatinosa que absorve a água do corpo, mantendo-se na região
do estômago até ser diluído completamente, inibindo assim o apetite.
ZANTEREX 3
Este se classifica como suplemento
alimentar, que é produzido a partir de substâncias liberadas pela ANVISA, sendo
assim, seu consumo oferece menos riscos a saúde, mas não elimina a necessidade
de sugestão médica.
Ele atua no organismo como suplemento
energético e queimador de gordura, sendo utilizado principalmente por quem
praticam atividades físicas e possui uma alimentação saudável.
Durante o período que estiver
ingerindo algum remédio para emagrecer, é recomendável ingerir grande
quantidade de líquidos como chás, sucos naturais e ainda água pura, pois este
cuidado contribui diretamente para a hidratação do corpo, permitindo que as
substâncias atuem de forma eficaz, sem que interfiram no funcionamento dos
órgãos que irão processá-los.
Biodisponibilidade o que é isso?
Todo medicamento ingerido por qualquer pessoa deve ser quebrado e
absorvido, de tal forma que o princípio ativo da substância (molécula que vai
verdadeiramente atuar) possa estar disponível para executar a ação farmacológica
desejada. (Efeito desejado).
Cada medicamento possui uma velocidade de absorção própria, de tal forma
que o seu princípio ativo esteja à disposição no seu local de atuação (sítio de atuação). A isso chamamos
de BIODISPONIBILIDADE.
Dependendo da forma farmacêutica empregada e
do grau de pureza da substância, estará ela biodisponível em um maior ou menor
intervalo de tempo.
BIODISPONIBILIDADE, segundo (LIEBERMAN e col., 1990), é definida como
a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, tornando-se
disponível para a sua atuação no sítio de ação alvo.
A biodisponibilidade e consequentemente o grau de absorção de uma
substância, está intimamente relacionada com algumas variáveis, tais como:
- Grau
de pureza da droga utilizada.
- Tipo
de sal empregado.
- PH
ideal para a absorção.
- Veículo
empregado para administração.
- Presença
de outras substâncias no tubo gastro intestinal.
A princípio, quanto mais rápido se dá a absorção de uma
substância e quanto mais rápida estiver ela biodisponível, mais rápida será a
sua ação terapêutica, desde que a dose absorvida seja suficiente para a
obtenção do efeito desejado.
Partindo dessa premissa, substâncias em solução, de uso sublingual, intramusculares e endovenosas são mais rapidamente
absorvidas que cápsulas e comprimidos, que necessitam de um processo
preliminar de digestão.
A indústria farmacêutica, através dos tempos desenvolveu diversas formas galênicas com intuito de abreviar, facilitar e ou melhorar o grau de absorção de uma
substância.
O ideal na administração de um medicamento é que possa ele ser absorvido em maior
quantidade, em menor tempo possível e utilizado pelo organismo de forma a
obter-se o efeito terapêutico desejado.
Por vezes, o fracionamento de doses ou a associação
de substâncias interferem na absorção, fazendo com que o pico da medicação não seja
atingido diminuindo, com isso, a sua efetividade.
Para algumas substâncias, a sua ingestão em dose única possui
confirmação científica da sua maior efetividade, pois um pico máximo de
absorção é atingido, o mesmo não acontecendo com doses fracionadas.
A noção de disponibilidade de uma substância ativa nasceu da observação
da não equivalência terapêutica entre espécies farmacêuticas idênticas.
Uma mesma droga pode ter grau de pureza diferente e, em virtude da sua procedência, tipo de armazenagem sofrida, rigor
no processo de fabricação etc.; pode ter um efeito
terapêutico menor quando comparada a uma droga já testada.
A dificuldade e, por vezes, a impossibilidade de
realizar comparações rigorosas entre uma mesma substância com origem diferente e validar seus
resultados terapêuticos, levou à necessidade de determinar sua biodisponibilidade antes de
admitir que estes são equivalentes e substituíveis entre si (AIACHE e col.,
1983).
Os medicamentos produzidos pelas indústrias farmacêuticas Brasileiras possuem todo o
seu processo de fabricação vigiado e certificado pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que atesta a qualidade e também
a eficácia dos produtos fiscalizados.
Estes produtos certificados são testados tanto quanto a
sua bioequivalência quanto a sua biodisponibilidade farmacêutica.
No caso das indústrias farmacêuticas Brasileiras, a ANVISA obriga que um
determinado número de amostras seja retirado dos lotes fabricados, estando à disposição dos órgãos
governamentais para checagem em testes futuros, caso sejam
necessários.
Ao Tomar um medicamento prescrito, escolha os certificados pela
ANVISA.
No caso do Sulfato de Glicosamina, substância aprovada
mundialmente como eficaz no tratamento e prevenção da Osteoartrose, já é ela encontrada
no mercado brasileiro, estando a disposição da população.
Importância do Ácido Acetilsalicílico ( AAS )
Infarto
Hoje, infelizmente, pouca gente
conhece a importância do AAS para a prevenção das doenças
cardiovasculares.
Esse desconhecimento não acomete apenas às pessoas leigas no assunto, mas também a muitos médicos.
Esse desconhecimento não acomete apenas às pessoas leigas no assunto, mas também a muitos médicos.
Recomenda-se que o ácido
acetilsalicílico seja prescrito a indivíduos com alto risco cardiovascular, com
o objetivo de prevenir o infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
O uso,
porém, não deve ser indiscriminado,
pois ao mesmo tempo em que há uma pequena redução nesses eventos, o medicamento
aumenta a chance de o paciente ter sangramentos graves. É sabido que o uso do
AAS pode trazer o risco de hemorragias digestivas, principalmente no estômago e
no intestino grosso – que podem ocorrer de forma rápida ou então lenta e
praticamente imperceptível.
O médico
precisa, portanto, considerar todas essas variáveis na hora de dar a receita. A decisão de receitar o AAS é complexa e precisa ser tomada de
maneira individualizada, avaliando a relação entre risco e benefício para cada
paciente.
O medicamento
é mais comumente recomendado no caso de o paciente já ter sofrido um evento
cardiovascular. Nessa situação, costuma-se receitar uma dose
diária de 100 mg de aspirina para que uma nova ocorrência seja prevenida.
Primeiros socorros
Ele também
pode ser usado para os primeiros socorros em
episódios cardiovasculares. Cardiologistas como o Dr. Marcelo Cantarelli,
coordenador da campanha Coração Alerta da Sociedade Brasileira de Cardiologia,
recomendam que se deem dois ou três comprimidos de AAS infantil caso
haja suspeita de que alguém esteja tendo um infarto. O medicamento dissolve
parcialmente ou totalmente coágulos das artérias e pode reduzir a mortalidade
nesses casos em até 30%.
Para trombose ou Alzheimer
Também é
estudada no meio científico a importância do AAS para o tratamento da trombose, uma
vez que um dos efeitos da aspirina é “afinar”
o sangue. Isso se deve ao seu efeito antiagregante plaquetário,
que impede a formação de coágulos no sangue – mesma característica que pode
gerar os sangramentos.
Há ainda
estudos realizados por cientistas dos Estados Unidos que sugerem que o consumo
de doses baixas de aspirina com regularidade pode reduzir os
riscos de o paciente desenvolver o mal de Alzheimer.
A Sibutramina só deve ser usada com orientação Médica.
Dicas para sua Farmácia caseira!
Atenção! Não ofereça medicamento a vizinhos, amigos ou parentes.
Medicamentos somente com orientação Médica ou do seu Farmacêutico.
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Informe-se com o seu Farmacêutico!
CUIDADO COM AS CRIANÇAS!
Como descartar medicamento
vencido!
Quando os remédios
vencem o que você faz? A grande maioria das pessoas costuma jogá-los no lixo
comum ou até mesmo jogar no vaso sanitário. Mas essa não é a atitude correta.
Esse tipo de atitude é perigosa pois traz como consequência a contaminação da
água, do solo e dos animais, além do risco à saúde de pessoas que possam vir a
reutilizá-los por acidente ou mesmo intencionalmente devido a fatores sociais
ou circunstanciais diversos.
Com a instituição da
Política Nacional de Resíduos Sólidos – PNRS, através da Lei n° 12.305/2010 e
do Decreto nº 7.404/2010, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
está promovendo ações relacionadas com o tema, que tenham impacto significativo
para a implementação da referida política e para a proteção da saúde da
população e do meio ambiente.
Segue algumas dicas para a manutenção
e descarte correto dos medicamentos:
§
Conservar os medicamentos e as bulas em suas embalagens originais é uma
ação importante para assegurar seu uso correto.
§
Os medicamentos devem ser guardados longe da luz, umidade e do calor.
Leia as embalagens com atenção: elas devem conter as condições indicadas de
armazenagem e conservação.
§
Caso verifique algum efeito adverso, relate ao profissional que o prescreveu
ou ao seu farmacêutico.
§
Armários com remédios, xampus, cremes, produtos de limpeza, inseticidas,
graxas de sapato e outros produtos químicos devem ser trancados à chave ou
cadeado, bem como devem estar a altura suficiente para ficar fora do alcance
das crianças.
§
Nunca use recipientes de alimentos para guardar medicamentos ou
cosméticos. Os medicamentos devem ser armazenados isoladamente dos cosméticos,
produtos de limpeza, perfumarias e outros produtos químicos.
§
Não utilize medicamentos após o término do tratamento. Observe ainda as
datas de validade dos medicamentos armazenados em casa, assim como antes de
comprá-los.
§
A limpeza é essencial em qualquer situação. Mantenha os medicamentos
livres de pó, partículas e mofo. Medicamentos devem ser guardados em salas
protegidas da entrada de insetos e roedores.
§
Não esqueça que a caixa do medicamento, bula e as cartelas de alumínio e
plástico são materiais recicláveis e podem ser recolhidos pela coleta seletiva.
Lembre-se de rasgá-los antes de fazer o descarte.
§
Selecione os medicamentos com data de validade vencida ou que não serão
mais usados e leve-os até a farmácia, preferencialmente em caixas ou embalagens
para que sejam identificados.
A Organização Mundial da Saúde estima que 10% dos remédios consumidos no mundo sejam falsificados. Em países em desenvolvimento, como o Brasil, a taxa sobe até 30%. Para conter a pirataria e estancar um prejuízo estimado em 13 bilhões de reais ao país por ano.
10 DICAS
PARA VERIFICARA A FALSIFICAÇÃO
§
Impressão
e legibilidade do nome do medicamento, do princípio ativo, do número de lote e
da data de validade do medicamento devem estar perfeitas.
§
Composição,
quantidade e via de administração: essas informações devem estar contidas na
embalagem.
§
Verificar
se há rasgos, rasuras ou informações que tenham sido apagadas ou raspadas.
§
Nome de
farmacêutico responsável e número de inscrição no Conselho Regional de Farmácia
devem conter na embalagem.
§
Inscrição
no CRF deve ser do mesmo Estado em que a fábrica está instalada.
§
Número de
lote impresso na parte de fora deve ser igual ao que vem impresso no frasco ou
na cartela interna.
§
Tinta
reativa ativada por metal.
§
Registro
no Ministério da Saúde (13 números - iniciados pelo número 1).
§
Existência
de lacre ou selo de segurança.
§
Nota
fiscal com nome do medicamento e número do lote.
Carbapenens
Conceito e Classificação
Carbapenens disponíveis
Imipenem,
Meropenem e Ertapenem são os carbapenens disponíveis atualmente na prática
clínica nos EUA, Europa e Brasil. Apresentam Amplo espectro de ação para uso em
infecções sistêmicas e são estáveis à maioria das B-lactamase.
Atividade Antimicrobiana
Em
relação à atividade antimicrobiana, o Meropenem é um pouco mais ativo contra
bactérias Gram – Negativas, ao passo que o Imipenem apresenta atividade um
pouco superior contra Gram – Positivo. O Ertapenem não tem atividade contra P. aeruginosa e A. baumannii.
Mecanismo de Resistência
Devido
a discreta diferenças, com relação ao mecanismo de resistência, podem ser
encontradas amostras sensíveis a um carbapenem e resistentes ao outro. Esse
fenômeno é relativamente raro e relacionado a mecanismo de resistência que
envolve as porinas, mas tem sido descrito principalmente em cepas de Pseudomonas aeruginosa.
Propriedades farmacológicas
- Não são absorvidos por via oral, devem ser administrados por via endovenosa ou intramuscular.
- A
ação da cilastatina, associada ao imipenem, é bloquear a enzima DHI-1 que
degrada a droga em sua passagem pelos rins, levando a um aumento do nível
sérico deste antimicrobiano e diminuído a sua toxicidade renal.
- Já
meropenem e ertapenem não necessitam desta enzima para atingir níveis
séricos apropriados.
- Pelo
fato de não ser degradado pelas peptidases renais, o meropenem não
apresenta nefrotoxicidade.
- Apresentam
baixa ligação a proteína plasmáticas e a excreção é predominantemente
renal.
- Possuem
penetração excelente em tecidos abdominais, respiratórios, bile, trato
urinário, líquor (meropenem) e órgãos genitais.
Indicações clínicas
Você
sabia que os carbapenens não devem ser utilizados como primeira escolha no
tratamento empírico de infecções comunitárias ou hospitalares?
Por
serem drogas de amplo espectro e com penetração na maioria dos sítios de
infecção, podem ser utilizados no tratamento de infecções em que exista uma
forte suspeita de microbiota aeróbia e anaeróbia ou infecções causadas por organismos
multirresistentes.
Apresentam eficácia no
tratamento de pacientes graves com:
- Infecção
abdominal;
- Infecções
do sistema nervoso central;
- Pneumonia;
- Infecção
de pele e partes moles;
- Infecção
do trato urinário;
- Infecção
ginecológicas.
Constituem alternativa no
tratamento de pacientes granulocitopênicos febris.
O ertapenem, em contraste
com os outros carbapenens, não tem atividade confiável contra P. aeruginosa e
Acinetobacter spp., portanto:
Não deve ser utilizado como
tratamento empírico de pacientes com infecção relacionada à assistência à
saúde, em instituições que apresentem alta prevalência por esses agentes.
O
ertapenem é uma alternativa para tratamento de infecções por Klebsiella pneumoniae produtoras de
betalactamases de espectro estendido e para continuidade de tratamento no
domicilio por sua apresentação intramuscular e dose única diária, porém é uma
droga de alto custo.
Efeito colaterais
Geralmente são bem
tolerados.
- O
imipenem-cilastatina pode reduzir o limiar convulsivo, levando ao
aparecimento de convulsões principalmente em pacientes idosos, com
alteração da função renal ou cuja doença de base predisponha a convulsões.
Esses efeitos são menos observados durante o uso de meropenem.
- Dentre
as alterações laboratoriais, foi relatado aumento de transaminases em 5%
dos pacientes.
- Alterações
hematológicas são raras, sendo as mais comuns trombocitose e eosinofilia.
- Reações
gastrintestinais podem ocorrer em 3,8% dos casos, principalmente náuseas e
vômitos.
Pode haver reação cruzada em pacientes alérgicos
à penicilina (1,2% dos casos).
MEDICAMENTOS PARA DISFUNÇÃO ERÉTIL

A partir de
1998, houve uma revolução no tratamento da disfunção erétil que antes era de
forma dolorosa, através de implantes penianos ou injeções. Em 1998 foi lançado
o Viagra, em 2000 o Uprima e 2003 Cialis e Levitra que são medicamentos de uso
oral com grande aceitação pela população.
COMO AGEM NO ORGANISMO?
O pênis para ter ereção, deve ter o corpo cavernoso relaxado
para a entrada de sangue que leva a ereção. Para isso acontecer, existe uma
substância chamada óxido nitroso que da início a todo processo metabólico para
levar a ereção, mas o nosso organismo tem uma enzima que consome esse óxido
nitroso, diminuindo a eficiência da ereção, isso acontece por problemas
metabólicos ou com a idade. O Cialis, Levitra e o Viagra agem neutralizando essa
enzima, já o Uprima age diferente vai atuar no Sistema Nervoso Central estimulando
a ereção. Mesmo tendo todo esse processo metabólico, a ereção só vai funcionar
se tiver um estímulo sexual que pode ser
visual ou através de cariciais. Sem esse estímulo, os medicamentos não tem
efeito algum sobre o pênis.
SÃO TODOS IGUAIS?
Apesar de agirem da mesma forma apresentam composições químicas
diferentes e logo tem efeitos colaterais diferentes.
VIAGRA: Tem como pricípio ativo a SIDENAFILA, comprimido na forma de
diamante azul;
LEVITRA: Tem como pricípio ativo a VARDENAFILA,
comprimido na forma arredondada na cor laranja;
CIALIS: Tem como princÍpio ativo a TADALAFILA, comprimido na forma de amêndoa
na cor amarela.
Importante!!!!
Relate para seu médico todos os medicamentos que você usa,
principalmente os medicamentos à base de nitrato para coração (Monocordil,
Isocord, Isossorbida, etc) e se tem problema de saúde como doenças no Fígado ou
nos Rins. Pessoas que não tem problemas com ereção não devem tomar pois pode
aumentar os efeitos colaterais.
Atenção ADOLESCENTE
não usar somente para experimentar, pode causar problemas na sua saúde!
Atenção IDOSOS, somente
usar com a orientação médica e não por indicação de um amigo.
Na tabela mostra algumas diferenças
entre os medicamentos:
TRATAMENTO
|
VIAGRA
|
LEVITRA
|
CIALIS
|
Doses
|
25, 50 e 100mg
|
5, 10 e 20mg
|
10 e 20mg
|
Eficaz em
|
30 Minutos
|
15 Minutos
|
30 Minutos
|
Eficaz até
|
4 Horas
|
5 horas
|
36 horas
|
Genérico
|
Sim
|
Sim
|
Sim
|
Reações Adversas
|
|||
Dor de cabeça
|
X
|
X
|
X
|
Indigestão
|
X
|
X
|
X
|
Tontura
|
X
|
X
|
X
|
Rubor Facial
|
X
|
X
|
X
|
Dores Musculares
|
-
|
-
|
X
|
Congestão Nasal
|
X
|
X
|
X
|
Dor nas Costas
|
-
|
-
|
X
|
Náuseas
|
-
|
X
|
-
|
Alteração da Visão
|
X
|
-
|
-
|
METFORMINA

É o medicamento mais vendido
no Brasil e Estados Unidos indicado para o tratamento de pessoas que apresentam
Diabetes tipo 2, obesos ou com sobrepeso que não fazem uso da insulina. No
Brasil faz parte do Programa Farmácia Popular. É encontrado com vários nomes
comerciais:
GLIFAGE;
GLIFAGE XR;
DIAFORMIN;
DIMEFOR;
GLUCOFORMIN;
METFORMIX.
COMO
AGE NO ORGANISMO?
A metformina não estimula a
liberação de insulina, age diminuindo a absorção do carboidrato no intestino
reduz a produção de glicose pelo fígado e aumenta a sensibilidade da glicose
pela a insulina aumentando a absorção nas células.
QUANDO
USAR?
Esse medicamento é vendido
sob receita médica e só deve ser usado com indicação MÉDICA e orientação de um
FARMACÊUTICO. É uma medicamento usado para tratamento de uma patologia
especifica, o Diabetes tipo 2 e não deve ser usado de forma errada como por
exemplo, para emagrecimento, prática que vem crescendo muito nos últimos anos
com sérios efeitos colaterais.
POSOLOGIA.
Adultos: 500mg 2 vezes ao
dia (após a refeição da manhã e da noite) ou 850mg após a refeição da manhã. As
doses podem ser aumentadas em 500mg por dia a cada semana e não ultrapassar
2550mg por dia.
Idosos: Mais sensíveis a
ajuste das doses.
Crianças: Cuidados
especiais.
Importante: Somente com a indicação e acompanhamento MÉDICO.
ALERTA!!!
Não ingerir bebida
alcoólica;
Interromper o uso 2 a 3 dias
antes de cirurgias ou exames radiológicos com uso de contrastes;
Avaliar a função renal antes
do início do tratamento e monitorar uma vez por ano;
Parar o tratamento no caso
de acidose lática, diarréia, dor muscular, insônia, cansaço e fraqueza.
MELOXICAM

O Meloxicam é um antiinflamatório não
esteroidal usado em processos antiinflamatórios, como antitérmico (febre) e
analgésico (dor). Vendido nas formas farmacêutica de comprimido, injetável nas
concentrações de 7,5 mg e 15mg, de ser dispensado mediante receita médica.
Nomes
Comerciais:
MOVATEC
MELOCOX
MELOTEC
BIOFLAC
COMO O MELOXICAM AGE?
Age inibindo uma substância química chamada
prostaglandina, que aparece durante o processo inflamatório causando todos os sintomas
conhecidos. No combate a febre, age no sistema nervoso central (Hipotálamo)
regulando a temperatura do corpo.
QUAL A INDICAÇÃO DE USO?
O Meloxicam é mais indicado para tratamentos
de:
Dor e Inflamação Moderada;
Doenças Reumáticas (Artrose, Artrite)
Afecções Musculoesqueléticas
POSOLOGIA (Conforme Bulário Oficial)
Tomar com um copo de água junto ou logo após
as refeições e esperar cerca de 30 minutos para deitar para assim, diminuir os
riscos de irritação gástrica. Dependendo da situação o médico irá indicar a
concentração que pode ser:
Iniciando com 15mg uma vez ao dia, diminuindo
para 7,5mg por dia.
Iniciando com 7,5mg e aumentando para 15mg
uma vez ao dia.
ATENÇÃO!
Idosos – Efeitos Adversos.
Crianças – Indicado para crianças acima de 12
anos (Alguns estudos falam acima de 15 anos)
Pacientes com Problemas renais – Não
ultrapassar dose de 7,5mg dia
Lactantes – Por segurança, é melhor não usar.
Caso seja necessário o uso, não amamentar.
Grávidas – Possibilidade de defeito no feto (sistema
circulatório) e aumento no tempo de gestação.
QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS?
Essa reações dependem de cada paciente e do estado da doença, mas as mais comuns
são:
VÔMITO;
NAUSEAS;
DOR ABDOMINAL;
DIARREIA;
CONSPITAÇÃO;
FLATULÊNCIA;
ANEMIA;
CEFALEIA;
SONOLÊNCIA;
VERTIGEM;
ZUMBIDO.
Comunique
o seu Médico ou Farmacêutico caso esteja usando alguns desses medicamentos:
ANTI-HIPERTENSIVOS - Pode diminuir sua ação.
AAS e OUTROS ANTIINFLAMATÓRIOS – Aumenta as
reações adversas.
FUROSEMIDA – Pode aumentar a concentração de
potássio no sangue.
LÍTIO – Aumenta sua concentração no organismo
METROTEXATO – Aumenta sua toxicidade
VARFARINA – pode aumentar o risco de
sangramento;
CICLOSPORINA – Pode aumentar os efeitos
adversos renais;
ÁLCOOL E FUMO – Pode aumentar os efeitos
adversos gastrintestinais.
HEPARINA (OUTROS COAGULANTES ORAIS) – Pode
aumentar o risco de sangramento.
Cuidados: CIRURGIAS, EXPOSIÇÃO AO SOL E O USO
DE OUTROS ANALGÉSICOS E ANTI-INFLAMATÓRIOS.
SIBUTRAMINA

É um medicamento usado
para o tratamento de obesidade inibindo o apetite dos pacientes que passam pelo
tratamento com a droga. Este medicamento é vendido somente com retenção de receita médica e com um termo de responsabilidade entre
médico e paciente sob o controle do Ministério da Saúde, através do seu órgão
de vigilância sanitária, a ANVISA. São comercializados nas doses de 10mg que
equivale a 8,75mg e 15mg que equivale a 12,5mg de sibutramina.
NOMES
COMERCIAIS:
REDUCTIL;
BIOMAQ;
SIBUCTIL;
REDULIP.
COMO
AGE A SIBUTRAMINA?
Age no sistema nervoso central, na região do
hipotálamo, inibindo a fome e aumentando a saciedade. Mas para ter resultados
positivos e duradouros, o tratamento deve vir acompanhado de dieta e atividade
física.
QUANDO
DEVO USAR A SIBUTRAMINA?
Lembre-se!
O medicamento sozinho não faz milagre e deve ser usado com dieta, sobre a orientação
de um nutricionista e atividade física com as orientações de educador físico.
QUE
REAÇÕES PODEM CAUSAR?
A
sibutramina é contra indicado para pessoas com:
ANTECEDENTE DE ANOREXIA NERVOSA E BULEMIA;
SUSPEITA DE GRAVIDEZ;
MULHERES EM FASE DE LACTAÇÃO;
HIPERTENSÃO;
DIABÉTICOS DO TIPO 2.
REAÇÕES
MAIS COMUNS:
AUMENTO DA PRESSÃO ARTERIAL;
TAQUICARDIA;
PALPITAÇÕES;
VASODILATAÇÃO;
CONSTIPIÇÃO;
DOR DE CABEÇA;
ALTERAÇÃO DO PALADAR;
NÁUSEAS;
SUDORESE.
Pode
haver surtos de psicose em pessoas que associam a sibutramina com FINASTERIDA (usado
para tratamento de calvície e câncer de próstata)
DIPIRONA
Analgésico de ação
periférica, usado no tratamento de DOR e FEBRE, sendo o medicamento de segunda
escolha entre a classe médica. É vendido nas formas de solução, comprimido,
supositório e solução para injetáveis que é mais utilizado em hospitais, também
estar presente associado em muitos medicamentos para alivio dos sintomas da
gripe ou resfriado. Foi desenvolvido
na Alemanha em 1942 sendo um os analgésicos mais vendidos no Brasil. Em 1970
foi proibido em vários pais como Estados Unidos, União Européia e Japão devido
aos efeitos colaterais.
NOMES COMERCIAIS:
ANDOR
NOVALGINA
ALGINORA
ASSOCIAÇÕES:
ATROVERAN
APRACUR
LISADOR
NEOSALDINA
QUANDO DEVO USAR?
É um medicamento de
venda livre e por isso deve-se ter cuidado redobrado. Só deve ser consumido
quando se tem real necessidade e com orientação do seu Farmacêutico. Esse cuidado é maior
em crianças e idosos, não sendo indicado para mulheres grávidas e lactantes,
sendo necessária orientação MÉDICA E DO FARMACÊUTICO.
OBS: Geralmente o
tratamento é por um período de 5 dias ou conforme orientação médica.
COMO TOMAR?
Existem posologias
para cada caso, sendo importante a consulta médica ou orientação farmacêutica
principalmente nos casos de idoso e crianças.
OBS: Somente crianças maiores de 03 meses de idade e
acima de 5kg.
POSOLOGIA SEGUNDO BULÁRIO MÉDICO:
Adulto: 500mg a 1000mg
via oral 4 vezes ao dia (de 6 em 6 horas)
Caso de solução (Gotas):
40 gotas 4 vezes ao dia.
Caso de crianças (ver
tabela).
QUAIS OS PROBLEMAS QUE PODEM ACONTECER?
Podem acontecer
reações adversas que dependem da dose usada e de cada pessoa, sendo as mais
comuns:
DIARRÉIA;
VÔMITOS;
DOR GÁSTRICA;
ERUPÇÕES CUTÂNEAS;
ASMA;
EDEMA.
A dipirona causa
queda de pressão arterial, por isso cuidado redobrado em crianças e idosos e com hipotensão, diminui o sistema imunológico e causa problemas renais.
ÔMEGA 3

O ômega de
cadeia longa e cadeira curta é encontrado tanto em fontes vegetais como animal.
Ômega 3 Cadeia Longa:
Salmão de águas profundas (mais rico) e de
cativeiro;
Atum;
Bacalhau;
Cação.
Ômega 3 de Cadeia Curta
Óleos de Soja;
Milho;
Girassol
Vegetais verdes (Brócolis, Rúcula, Couve, Espinafre).
Na forma
farmacêutica de cápsulas com concentrações de 1000mg (mais usadas), 1200mg e
2400mg vendidas em Farmácias, Drogarias e ou por Internet.
QUAIS OS BENEFÍCIOS?
O ômega 3 tem
estudos que comprovam vários benefícios para o nosso organismo:
Age como anticoagulante (evita derrame e infarto);
Controla a Arritmia Cardíaca;
Diminui Colesterol Ruim (LDL) e Aumenta Colesterol
Bom (HDL);
Regula a Pressão Arterial;
Proteção da Retina (melhora a visão);
Protege os Neurônios e aumenta o fluxo de oxigênio
para o cérebro (melhora a memória);
Age como antiinflamatório, melhorando os sintomas da
Artrite Reumatoide;
Combate do Diabetes tipo 2, diminuindo os níveis de
glicose;
Combate a alguns tipos de câncer;
Tratamento da Asma;
Combate de Cólicas Intestinais.
PODE SER USADO DURANTE A GRAVIDEZ?
Deve ser
adquirido na forma de alimentação com a orientação do Médico e ou
Nutricionista. Já na forma concentrada (cápsulas)
somente com a orientação Médica.
O consumo trás beneficio na formação dos neurônios e
evita o parto prematuro.
COMO DEVO USAR?
Tem estudos que
determinam o consumo diário de 1g ou 1000mg de Ômega 3 por dia . O mais
importante é sempre consumir com orientação medica, pois se trata de um medicamento
que se não usado de forma correta pode trás sérios problemas para o organismo.
DOSE DIÁRIA:
- Adultos (2-18 anos): 500 A 1000 mg;
- Grávidas e lactantes: 400 mg;
- Bebês dos 6 a 24 meses: de 50 a 100 mg.
Na alimentação
os preparados de peixe devem ser cozidos e não frito pois a fritura destrói as
estruturas do Omega 3.
NIMESULIDA

É um medicamento
antiinflamatorio não esteroide, usado para tratamento de dor, febre e processos
inflamatórios. Foi lançada em 1985 e devido a problemas hepáticos que causa é
proibida em países como EUA, Japão, Canadá e Reino Unido. Até o ano de 2000, era
o anti-inflamatório mais vendido no Brasil, hoje foi substituído por outros
medicamentos como o Ibuprofeno. Apresenta vários nomes comerciais, principalmente
nas formas farmacêuticas de comprimido e solução nas concentrações de 50mg e 100mg
para adulto e crianças.
PRINCIPAIS NOMES COMERCIAIS:
CIMELID;
NIMED;
NILSAGEN;
NEOSULIDA;
SCAFLAN;
AULIN.
QUAL A INDICAÇÃO DE
USO?
A Nimesulida é usada
para tratamento de processos inflamatórios leves e moderados que requerem
tratamentos por curto período. Segundo estudos de referência, a Nimesulida não é indicada para os seguintes
tratamentos:
ARTRITE REUMATÓIDE;
OSTEARTROSE;
PROCESSOS
INFLAMATÓRIOS PROLONGADOS.
É MAIS INDICADO PARA TRATAR:
DISMINOREIA (Cólica);
GOTA;
AMIGDALITES;
FEBRE;
CALCULO RENAL;
INFLAMAÇÕES APÓS
PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS.
QUAIS OS EFEITOS
COLATERAIS?
Todos os efeitos que
a maioria dos antiinflamatorios não esteroides causam sendo a principal são os problemas
no fígado (Hepatotóxicos).
Principais efeitos colaterais;
QUEIMAÇÃO NO ESTOMAGO
(Dispepsia);
NÁUSEAS;
AZIA;
TONTURA;
VISÃO TURVA;
MANCHAS NA PELE,
COCEIRA;
SONOLÊNCIA;
RETENÇÃO DE LIQUIDOS;
EDEMA;
PRISÃO DE VENTRE;
EXCESSO DE GASES.
Processos mais graves
como: PROBELMAS HEPÁTICOS, INSUFICIÊNCIA RENAL E ÚLCERA ESTOMACAL devem ser
tradados com o auxílio médico.
Alem desses efeitos a
nimesulida aumenta a glicemia e diminui o sistema de defesa do organismo.
COMO DEVO USAR?
Somente quando
necessário, após a orientação médica (medicamento vendido com receita), principalmente
nos casos de IDOSOS, CRIANÇAS, GESTANTES, LACTANTES e DIABÉTICOS.
Segundo o BULÁRIO, que não substitui a consulta
médica, a posologia mais comum é:
ADULTOS: 50mg a 100mg duas vezes ao dia (LIMITE DE
200mg POR DIA)
IDOSOS: 50mg duas vezes ao dia e de 100mg uma vez
ao dia (LIMITE DE 100mg POR DIA).
O tratamento deve ser
de 5 dias, no máximo 7 dias, fora esse período somente por orientação médica.
IMPORTANTE!!
Para crianças somente
com orientação médica. Para gestação, n
É um
antibiótico da família das penicilinas que se apresenta na forma simples de
Amoxicilina e composta na forma de Amoxicilina com Clavulanato de Potássio,
também chamado de Amoxicilina com ácido clavulânico que tem a função de matar
as bactérias.
PARA QUE SERVE?
É um
antibiótico de grande eficiência sendo usado para tratamento de várias doenças
como: Gastrite bacteriana, Faringite, Sinusite, Cistite, Pneumonia, Infecção na
pele causada por mordida de animais, Pé diabético, Diverticulite etc. Apresenta na forma de comprimidos de 250mg, 500mg e 875mg. Na
forma de xarope de 125mg/5 ml, 250mg/5 ml e 400mg/5 ml. Tem como nomes
comerciais, Amoxi, Velamox, etc.
QUANDO TOMAR?
Por
ser um antibiótico, deve ser tomado somente após consulta médica e não deve ser
usado de forma descriminada que pode levar a resistência bacteriana levando a
quadro mais grave de infecções futuras. Para evitar esse tipo de problema às
farmácias e drogarias somente vendem mediante receita médica, com retenção de
uma das vias. NUNCA USE ANTIBIÓTICOS FORNECIDOS POR AMIGOS OU FAMILIARES.
Existe o antibiótico certo para cada infecção e este deve ser tomado na dose
certa, na hora certa e pelo tempo certo e essa avaliação só pode ser feito por
um medico ou dentista. O tratamento
deve seguir de maneira correta o horário, a dose e o tempo sempre seguindo as orientações
médicas e ou do farmacêutico. A posologia mais usada e a dose de 500mg de 8em 8
horas ou 875mg de12 em 12 horas com tempo de 7 a 14 dias de tratamento, podendo
tomar de estômago vazio ou com as refeições.
QUAL A DIFERENÇA ENTRE AMOXICILINA E AMOXICILINA COM CLAVULANTO DE POTÁSSIO?
A
diferença está no espectro de ação, isto é, na potência. Isso é devido às
bactérias gerarem resistência a Amoxicilina e o Clavulanato retira essa
resistência garantindo a eficiência do antibiótico. A escolha de qual tipo usar
e exclusiva dos médicos que através por perfil da bactéria envolvida escolhe o
tipo do antibiótico. Amoxicilina com Clavulanato tem as seguintes apresentações
para venda:
250mg
de Amoxicilina + 62,5mg de Clavulanato de potássio
500mg
de Amoxicilina + 125mg de Clavulanato de potássio
875
mg de Amoxicilina + 125mg de Clavulanato de potássio
O USO PODE ME CAUSAR ALGUM PROBLEMA?
Mesmo
sendo bem seguro, trata-se de um medicamento e podem causar reações adversas
sendo as mais comuns, diarreias, cólicas, erupções na pele, candidíase vaginal e
urticária. É contra indicada a pessoas com histórico de alergias a penicilina,
mulheres grávidas podem fazer uso, durante a amamentação pode ser usado, mas
com restrição, mulheres que fazem usos de anticoncepcionais podem fazer uso, não
existem estudos que provem o contrário. Pessoas que fazem uso de
anticoagulantes como a Varfarina devem comunicar ao médico e ou farmacêutico
sobre o aumento do risco de sangramento.
IBUPROFENO
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É um
medicamento que pertence a classe dos anti-inflamatórios não esteroides
chamados de AINE que tem ação antitérmica (contra a febre), analgésica (conta a dor) e anti- inflamatória.
O
ibuprofeno é o nome GENÉRICO do medicamento
apresentando vários nomes comerciais como os seguintes abaixo:
ADVIL;
ALIVIUM;
BRUFEN;
SPIDUFEN;
IBUPRIL.
O
ibuprofeno pode estar associado a outros medicamentos para aumentar os seus
efeitos como na associação entre IBUPROFENO e PARACETAMOL.
EM QUAIS DOENÇAS EU POSSO USÁ-LO?
Só
deve ser usado com orientação Médica e ou de um Farmacêutico e serve para o
tratamento das dores leves a moderadas como, por exemplo:
ARTRITE REUMÁTICA;
OSTEOARTROSE;
DISMENORREIA (Cólicas menstruais);
GOTA;
TENDINITE;
AMIGDALITE;
ENXAQUECA;
DOR DE DENTE;
LOMBALGIA (dor nas costas).
QUAIS REAÇÕES ADVERSAS O MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A
reação adversa depende de pessoa para pessoa,
caso sejam muito intensas, suspenda a medicação e procure um Médico ou
Farmacêutico. Entre as reações, destacam-se:
QUEIMAÇÃO NO ESTÔMAGO;
NÁUSEAS;
TONTURA;
FEBRE;
FEBRE;
RETENÇÃO DE LÍQUIDOS COM FORMAÇÃO DE EDEMA;
PRISÃO DE VENTRE;
EXCESSO DE GASES;
COCEIRA.
O
uso por muito tempo pode causas sérios problemas renais, úlceras de estômago e
problemas cardíacos.
COMO DEVO USAR O IBUPROFENO?
Sempre
com orientação de uma Médico ou Farmacêutico.
Para
dores, doses de 400 mg a 800 mg no
Máximo 4 vezes ao dia (6 em 6 horas)
Para
febre, doses 200mg de 4 em 4 horas
OBS:
Dose máxima diária de 3200mg mas por segurança, não ultrapassar 2400mg com duração
MÁXIMA de 07 DIAS sendo por mais tempo somente com orientação MÉDICA.
QUAIS PESSOAS PODEM USAR?
Qualquer
medicamento é seguro desde que com orientação MÉDICA ou FARMACÊUTICA e o
IBUPROFENO deve ser evitado em casos como:
REAÇÕES ALÉRGICAS;
ASMA;
INSUFICIÊNCIA CARDÍACA;
INSUFICIENCIA RENAL;
GASTRITE OU ÚLCERA;
DOENÇAS HEPÁTICAS.
Mulheres
grávidas e em fase de amamentação não devem fazer o uso assim como idosos e
crianças devem ser somente com orientação MÉDICA.
PARACETAMOL
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Apresenta
varias formulações para adulto, crianças e bebê tornando um dos analgésicos mais
seguros para idosos, crianças e gestantes.
Nomes
comerciais:
SONRIDOR;
ACETOFEN;
TYLENOL
BEBÊ;
TYLENOL
DC – Para dor de cabeça;
TYLENOL
AP – De ação prolongada;
TYLENOL
SINU – Para sinusite;
Apresenta nas formas de comprimido, soluções (gotas)
e pode estar associado com outras medicações para melhorar os seus efeitos como:
NALDECON
RESFENOL
DESCON
QUANDO DEVO USAR?
O
paracetamol é um medicamento seguro
quando usado de forma correta para tratar febre e dor moderada.
PODE SER USADO EM QUALQUER IDADE?
O Paracetamol tem várias formulações e por isso pode ser usado por :
IDOSOS
– Com orientação de um Médico ou Farmacêutico
CRIANÇAS
E BEBÊ – Com orientação Médica ou Farmacêutica atentando que a dose deve ser
calculada (gota) em função do peso.
GESTANTES
– Com orientação na concentração máxima de 500 mg.
COMO DEVO TOMAR?
Adultos
acima de 12 anos: 500 a 1000 mg 4 a 6 vezes ao dia
Crianças
ou bebê: Gota calculada por peso com formulações especifica.
OBS:
Não deve ultrapassar a dose 4 g por dia.
QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS?
O Paracetamol não deve ser usado por muito tempo, sempre o tempo necessário para
curar a dor e a febre devido ao seu grande potencial de causar problemas no
fígado.
Apresenta
várias reações adversas que dependem de cada pessoa, as principais são:
CANÇASO;
DOR
ABDOMINAL;
URTICÁRIA;
PERDA
DE APETITE;
DIARRÉIA.
O
importante é suspender a medicação em casos graves de reação e procurar um
Médico para avaliação.
AZITROMICINA
É um
antibiótico que tem um mecanismo que inibe a síntese de proteínas na bactéria
causando sua morte. Possui alguns nomes comerciais:
ASTRO;
AZI;
AZITRIN;
ZITROMAX.
QUANDO
DEVE SER USADO?
Somente
após consulta médica que vai prescrever a medicação. A azitromicina é usada
para várias doenças:
AMIGDALITE;
PNEUMONIA;
URETRITE;
SINUSITES;
COQUELUCHE;
DIARRÉIAS
INFECCIOSAS;
CRANCO
MOLE;
ACNE;
CÓLERA;
OTITES.
COMO DEVO USAR?
Todas
as informações como o tempo de uso, concentração e dose diária devem ser
informados na receita e complementada pelo Farmacêutico durante a compra. A
posologia mais comum:
Doses
de 250 a 500 mg 1 vez ao dia durante 3 dias
Para
tratamento da Gonorréia, tomar dose única de 2g
Para
tratamento do Cranco Mole, tomar 1g em dose única.
Para
crianças acima de 3 anos de idade, 10 a 30 mg /kg/dia 1 vez no 1º dia e redução
para 5mg/kg/dia nos dias seguintes.
OBS:
Tomar a medicação em jejum (1 hora antes da refeição) com água. Deixar o medicamento
em local longe do calor e umidade e fora do alcance das crianças e nunca dentro
do banheiro.
QUAIS OS EFEITOS COLATERAIS?
Sempre
suspender o medicamento e procurar um médico caso apresente problemas sérios,
mas os problemas mais comuns que as pessoas têm são:
NÁUSEAS;
VÔMITOS;
CÓLICAS;
DIARRÉIAS.
Em doses
acima de 1g por dia, os problemas gastrointestinais são mais acentuados. Por
ser um medicamento, deve-se ter cuidado com certas classes de pessoas com
outros problemas ou que se enquadram em categorias de risco.
PROBLEMAS
NO FÍGADO;
NA
GRAVIDEZ;
DURANTE
AMAMENTAÇÃO;
IDOSOS
E CRIANÇAS.


































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